Depois de testes realizados na Austrália para sua
comercialização, o Sativex em breve poderá chegar às prateleiras das farmácias
dos Estados Unidos. A empresa GW Pharma está em um estágio avançado de testes
clínicos para fármacos contendo a partir da maconha e não de sintéticos que se
equivalem ao THC, que seria usado no tratamento oncológico.
A empresa se diz otimista para receber a aprovação do
governo até o final do próximo ano, podendo assim ser comercializado nas farmácias.
Estes testes e pesquisas vieram após um quarto de século, depois que a Food and
Drugs Administration (FDA) aprovou a primeira prescrição médica com base no principal
principio ativo da maconha.
O Sativex contém dois melhores componentes da maconha- delta
9-THC e canabidiol - e já foi aprovado no Canadá, Nova Zelândia e oito países
europeus, sendo receitado para aliviar os espasmos musculares associados com a
esclerose múltipla.
Aprovação da FDA representaria um marco importante no
relacionamento dos Estados Unidos, muitas vezes desconfortável com a maconha,
que em 16 estados e Washington DC já
permitem que as pessoas usem legalmente através de receitas com o seu médico.
No Reino Unido por exemplo, a posse de maconha ainda é
ilegal, contudo, há cerca de uma década atrás, o fundador da GW Pharma, Dr.
Geoffey Guy, recebeu permissão para cultivar e desenvolver o remédio, que
conhecemos como Sativex.
Médicos e pacientes com esclerose múltipla estão
cautelosamente otimistas quanto ao Sativex.
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